|
Стоимость 6000 рублей. Будущим мамам предлагается уникальная возможность узнать пол плода уже на седьмой неделе беременности. И хотя такое раннее определение пола малыша интересно само по себе, на первом плане здесь совсем не любопытство. Известно, что риск ряда серьезных заболеваний, в том числе и наследственных, связан именно с полом ребенка. Медиками выявлено около трехсот наследственных признаков и заболеваний, которые «сцеплены» с полом. Самые серьезные из них – гемофилия А и В, несахарный нефрогенный диабет, мышечная прогрессирующая дистрофия Дюшена и Беккера, некоторые виды умственной отсталости, сопряженные с Х-хромосомами (синдром Мартина-Белла и т.п.), Х-сцепленная глухота, отдельные формы гидроцефалии и ряд других. До сего дня наиболее популярный метод при определении пола будущего ребенка – исследование УЗИ. Но нередко он, даже за 2-3 месяца до родов, дает недостоверные результаты. Современные инновационные неинвазивные для плода способы диагностики позволяют с максимальной гарантией дать ответ на вопрос о поле малыша практически с первых недель беременности. Самым быстрым и точным из них является метод ПЦР. Исследования с его использованием ведутся в режиме реального времени, а их результат достоверен начиная с седьмой недели. Метод этот, относящийся к неинвазивной пренатальной диагностике, совершенно безопасен, а его точность – не менее 99%. Для анализа у беременной женщины берется венозная кровь, поскольку в ней всегда содержится некоторое количество внеклеточной ДНК плода. Циркулирующие плодные внеклеточные молекулы ДНК представляют собой небольшие отрезки нуклеиновых кислот плода, которые находятся в материнской сыворотке и плазме. Фетальная ДНК (или нуклеиновые внеклеточные кислоты плода) попадает в кровь матери, начиная с первого месяца беременности. В крови беременной, помимо фетальной ДНК, присутствуют и другие виды внеклеточных нуклеиновых кислот. Задача врачей-лаборантов – выделить из плазмы только ДНК плода и подвергнуть анализу соответствующие ее фрагменты. Метод ПЦР обладает высокой чувствительностью, поскольку фетальная ДНК может составлять всего до 5% от всех нуклеиновых кислот в крови будущей матери. Из полученных фрагментов выделяются гены SRY, связанные с Y-хромосомой. Их анализ и дает основания для окончательного заключения о поле ребенка.
|
